Brusel/Amsterdam 18. června 2025 (PROTEXT/PRNewswire) – Iniciativa pro inovativní zdravotnictví (Innovative Health Initiative, IHI) a institut Critical Path Institute® (C-Path) dnes oznámily zveřejnění recenzovaného článku v časopise Nature Reviews Drug Discovery, který shrnuje poznatky z mezinárodních vícestranných konsorcií vzniklých v uplynulých dvaceti letech s cílem odstranit překážky ve vývoji léčiv. Článek s názvem „Zajištění regulačního dopadu prostřednictvím konsorciálních projektů” představuje společný přístup k řešení klíčových výzev při vytváření nástrojů podporujících rozhodování regulačních orgánů.
Autoři se opírají o zkušenosti z mezioborových partnerství a zdůrazňují, že samotná spolupráce k dosažení skutečného pokroku v urychlení vývoje léčiv nestačí. Mezi klíčové faktory, jak maximalizovat regulační dopad, patří časné zapojení regulačních orgánů, jasně stanovená kritéria pro předkládané důkazy a dlouhodobé plánování v oblasti přístupu k datům a udržitelnosti.
„Tato práce zdůrazňuje, jak naléhavé a zároveň proveditelné je budovat globálně koordinované a mezioborové iniciativy, které přinesou inovace pacientům, na něž se dosud často zapomínalo,” uvedla Cécile Ollivierová, viceprezidentka pro mezinárodní záležitosti organizace C-Path. „Spojením klíčových aktérů a odbouráním technických a regulačních překážek můžeme zásadně proměnit prostředí vývoje léčiv.”
Autoři upozorňují, že s rostoucí rolí regulační vědy při převádění inovací do reálných přínosů pro pacienty je nezbytné přistupovat k regulačním záležitostem systematicky a strategicky, a to už od nejranějších fází plánování projektu až po fázi následující jeho ukončení.
„Společně usilujeme o to, aby se slibné pokroky na poli výzkumu a inovací ve zdravotnictví proměnily ve skutečné přínosy pro lidi a pacienty,” uvedla Nathalie Seigneuretová, hlavní vědecká projektová manažerka v IHI. „Regulační věda v tom hraje klíčovou roli a doufáme, že tento článek pomůže projektům přinášet výsledky odpovídající požadavkům regulačních orgánů.”
V souladu s pokyny IHI pro žadatele a projektová konsorcia týkajícími se regulačních aspektů projektů IMI a IHI článek nastiňuje hlavní priority pro jejich praktické uplatnění:
• Jasně definovaná regulační strategie stanovená již na počátku projektu
• Plán správy dat přizpůsobený regulačním cílům
• Plán udržitelnosti zajišťující dostupnost dat i po skončení projektu
• Časné zapojení regulačních orgánů, koordinované zkušenými partnery
Článek odráží rostoucí podporu inovativního a udržitelného výzkumu, jehož výsledky usilují o urychlení vývoje léčiv a podporu informovaného rozhodování regulačních orgánů.
Celý článek si můžete přečíst zde a doplňkové materiály najdete zde.
O iniciativě IHI
Iniciativa pro inovativní zdravotnictví (Innovative Health Initiative , IHI) usiluje o to, aby se zdravotnický výzkum a inovace proměňovaly ve skutečné přínosy pro pacienty i celou společnost, a zároveň o to, aby si Evropa udržela vedoucí postavení v oblasti interdisciplinárního a udržitelného výzkumu zaměřeného na pacienta. Zdravotní péče a výzkum dnes čím dál více propojují různé sektory. Podporou projektů, které tyto sektory spojují, IHI otevírá cestu k integrovanějšímu přístupu ke zdravotní péči – od prevence přes diagnostiku a léčbu až po zvládání nemocí.
IHI je partnerstvím mezi Evropskou unií a evropskými oborovými asociacemi zastupujícími farmaceutický průmysl, medicínské technologie, biotechnologie, digitální zdravotnictví a výrobu vakcín, konkrétně COCIR, EFPIA, EuropaBio, MedTech Europe a Vaccines Europe. Celkový rozpočet IHI činí 2,4 miliardy eur. Polovina této částky pochází z programu EU pro výzkum a inovace Horizont Evropa. Průmysloví partneři IHI přispěli závazkem ve výši jedné miliardy eur a dalších 200 milionů eur mohou vložit jiné organizace, které se rozhodnou stát se tzv. přispívajícími partnery (Contributing Partners).
IHI navazuje na úspěchy iniciativy Innovative Medicines Initiative (IMI) a její programová kancelář nadále spravuje projektové portfolio IMI. Více informací najdete na webu ihi.europa.eu a sledovat IHI můžete na platformách LinkedIn, Bluesky a Mastodon.
O institutu Critical Path Institute
Critical Path Institute® (C-Path) vznikl v roce 2005 jako partnerství veřejného a soukromého sektoru v reakci na iniciativu amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) s názvem Critical Path Initiative . Letos C-Path slaví 20 let jako významná nezávislá nezisková organizace, jejímž posláním je vést spolupráci, která přispívá k vývoji účinnějších léčebných postupů pro pacienty na celém světě. C-Path je mezinárodně uznávaným průkopníkem v oblasti urychlování vývoje léčiv a zakládá řadu mezinárodních konsorcií, programů a iniciativ, do nichž je aktuálně zapojeno více než 1600 vědců a zástupců vládních a regulačních orgánů, akademických institucí, pacientských organizací, nadací zaměřených na konkrétní onemocnění i farmaceutických a biotechnologických firem. Globální sídlo organizace C-Path se nachází v Tucsonu v americkém státě Arizona, evropská pobočka C-Path Europe pak sídlí v Amsterdamu v Nizozemsku. Angažovaní spolupracovníci působí i v dalších zemích. Více informací naleznete na c-path.org, sledovat nás můžete na LinkedIn, X, Facebooku, Instagramu, BlueSky a YouTube.
Kontakty pro média:
Catherine Brett
manažerka pro vnější vztahy
+32 2 541 8214
Roxan Triolo Olivas
odbor komunikace C-Path
+1 520-954-1634
Logo – https://mma.prnewswire.com/media/2682850/5371567/Crit_Path_20_years_logo_color.jpg